РИА «Европейско-Азиатские Новости» на ДзенеРИА «Европейско-Азиатские Новости» вКонтактеРИА «Европейско-Азиатские Новости» в ОдноклассникахРИА «Европейско-Азиатские Новости» в ТелеграмРИА «Европейско-Азиатские Новости» в YouTubeРИА «Европейско-Азиатские Новости» в RuTube
[18+]
Опубликовано: 23 августа 2021 в 10:44
Автор ЕАНовостиЕАНовости

Семья из Екатеринбурга собирает деньги на спасение сына с редким заболеванием

© ЕАН
Семья Брызгаловых из Екатеринбурга собирает деньги на лечение сына Гриши. Он страдает редким заболеванием – анемией Фанкони. Помочь мальчику может только пересадка костного мозга в израильской клинике Hadassah, эта процедура стоит 16 280 000 рублей.
«Меня зовут Гриша. В июне 2020 года родители стали замечать, что я постоянно в синяках. Но не придали этому значения, списывая все на мою мальчишескую активность. В сентябре 2020 года я начал температурить и стал вялым. Мы сдали кровь на анализ. Показатели ужасные. На скорой мы уехали в областную больницу. По истечении 5 недель в больнице поставлен диагноз — анемия Фанкони», - говорится на страничке мальчика в Instagram, которую ведут родители.
Отмечается, что костный мозг Гриши перестал вырабатывать клетки крови. Единственное возможное лечение – пересадка костного мозга. Его сделали мальчику в Екатеринбурге дважды. Однако это не помогло.
«Но у меня есть шанс на победу. В Израиле известный врач-трансплантолог Полина Степенски готова нас принять. У нее большой опыт лечения моего заболевания, в связи с чем нами было принято решение о лечении в Израиле, в клинике Хаддаса. Нам выставлен счет в 16 280 000 рублей», - сказано в сообщении.
Сбор проводят родители мальчика - Максим и Евгения. Реквизиты для помощи семье и документы о лечении есть на странице Гриши в Instagram.
Есть новость — поделитесь! Мессенджеры ЕАН для ценной информации
+7 922 143 47 42
almaceramica