Применение новой российской дендритно‑клеточной вакцины CaTeVac запланировано на 2027 год. Такие сроки обозначила вице‑премьер РФ Татьяна Голикова.
По ее словам, клинические испытания нового препарата уже завершены. Препарат разработан в Национальном медицинском исследовательском центре онкологии имени Н. Н. Петрова. В настоящее время ведется оформление документов, необходимых для организации производства и клинического применения вакцины.
«Отечественная разработка направлена на обучение иммунной системы пациента распознавать и уничтожать клетки опухоли. Начать применение продукта предполагается с 2027 года у больных с саркомами мягких тканей», — приводит слова Голиковой пресс‑служба правительства России.
В перспективе препарат может быть задействован для терапии меланомы, рака почки, первичных опухолей центральной нервной системы, а также злокачественных солидных опухолей у пациентов, для которых исчерпаны возможности стандартной терапии. ЕАН писал, что до конца 2026 года 20 пациентов получат первую российскую персонализированную вакцину от рака кожи. Речь идет о препарате «Неоонковак» на основе мРНК, предназначенной для лечения меланомы. В апреле первый пациент - 60-летний житель Курской области - получил персонализированную вакцину.
В России готовятся упростить применение вакцины от рака16 октября в 20:35
